Суд отказал ребенку с редким заболеванием в лекарстве за 2 млн долларов

Куйбышевский районный суд Сантк-Петербурга в пятницу, 29 августа, вынес решение по делу двухлетнего петербуржца Кости Гепалова с диагнозом "спинальная мышечная атрофия". Мать мальчика Светлана требовала обязать комитет по здравоохранению Смольного оплатить ее сыну инъекцию препарата золгенсма - самого дорогого лекарства в мире. Судья Ирина Воробьева в пятницу не озвучивала мотивировочную часть решения, но защитник Гепаловой считает причину такого исхода очевидной - врачи внезапно пересмотрели собственные рекомендации.

Deutsche Welle Deutsche Welle